Oligodendroglioma

(RO: oligodendrogliom;  EN: oligodendroglioma)

A gliaeredetű tumorok 5-15%-át alkotja, egyes szerzők szerint a daganat az agyi oligodendrocytákból vagy a gliális precursor sejtekből ered. 
Negyven-ötven éves korban a leggyakoribb.
Jellegzetes előfordulási helye a nagyagyféltekék fehérállománya, különösen a frontális és temporális lebenyekben.

Prognózisa a differenciáltsági fokátol függ: 
  • a jól differenciált (WHO grade II) tumorokban szenvedők átlagos túlélése megfelelő kezeléssel 10-20 év. 
  • a kevésbé differenciált formák esetében (anaplasticus, WHO grade III) az átlagos túlélés 5-10 évre tehető.

M: A jól differenciált oligodendrogliomák infiltratív, kocsonyás, szürke tumorok, gyakran cystákkal, fokális vérzéssel, kalcifikációval.

m: Viszonylag monomorf sejtek figyelhetők meg, a sejtmagokban a kromatin finoman granuláris (a normális oligodendrocyták magképére emlékeztet), a sejtmag körül világos udvar, ún. halo látható. A daganatban felismerhető még az anastomosisképző kapillárisok finom hálózata. A gyakori kalcifikáció kiterjedése a mikroszkópikus góctól egészen a makroszkóposan is észlelhető gócokig terjed. Ritka a mitotikus aktivitás.
    Az anaplasticus oligodendroglioma esetében nagyobb sejtsűrűség, fokozódó nukleáris anaplasia és növekvő mitotikus aktivitás jellemző.

1. ábra. Oligodendroglioma szöveti képe

2. ábra. Oligodendroglioma szöveti képe

3. ábra. Anapláziás oligodendroglioma szöveti képe

4. ábra. Anapláziás oligodendroglioma szöveti képe (középen mikroszkópikus elhalással)


5. ábra. Anapláziás oligodendroglioma szöveti képe (fibrilláris oligondendrocyták és apró gemistocyták láthatók)


Comments